Tunar'ın SMA Tedavisi İçin Yardım Nasıl Ulaştırılır?

0 oy
543 göst.
1 Nisan 2021 12-24 ay arası bebekler kategorisinde (20 puan) tarafından soruldu

Biliyorum post silinicek. Tunar benim akrabam diyil. Ama o bir çocuk bende bir anneyim. İnsan anca çocuğu için olmadık şeylərə el atar. Bu çocuğu hep gördüğümde o kadar kotu oluyorumki. Kendimi annesinin yerine koyuyorum. O kadar çaresiz bir kadınki(((SMA nadir görülen bir hastalıkdir. Azerbaycan'da bir çocukda bulunuyor.. bir tane iğnesi var ve çok yüklü miktarda para lazım(( 43 % tamamlanmış paranın. Çocuğun ise oldukça az zamanı kaldı. Bilmiyorum Türkiye'den Azerbaycana böyle bir yardım olurmu ya olmaz. Ben bu postu çok çaresizce paylaşdım sadece. Her gün dua ediyorum instaqramda gördüğüm an göz yaşlarımı tutamıyorum ((( Allah aşkına adminlerden rica ediyorum postu silmeyin. Bəlkə azda olsa yardım edəcək biri bulunur. Lütfen(((( Tunara nefes olalim

imageo

2 Cevaplar

0 oy
1 Nisan 2021 (664 puan) tarafından cevaplandı
Allahim sifa versin insallah
-Reklam-
0 oy
1 Nisan 2021 (50 puan) tarafından cevaplandı
Rabbim safi tecellisi hurmetine şifa versin İNŞAALLAH. 

📚 Sıkça Sorulan Sorular

SMA hastası Tunar için Azerbaycan'dan Türkiye'ye yardım nasıl ulaştırılır?
SMA hastası Tunar için Azerbaycan'dan Türkiye'ye yardım ulaştırmak için öncelikle güvenilir yardım kuruluşları veya SMA dernekleri ile iletişime geçilebilir. Bu kuruluşlar, uluslararası yardım kampanyaları düzenleme ve bağışları koordine etme konusunda deneyimlidir. Ayrıca, sosyal medya üzerinden yapılan duyurular ve kampanyalar da farkındalığı artırarak bağış toplamaya yardımcı olabilir. Tunar'ın durumuyla ilgili güncel bilgiler ve yardım kanalları hakkında daha fazla bilgi için ilgili sosyal medya hesapları veya destek grupları takip edilmelidir.
SMA hastalığı nedir ve tedavi süreci hakkında neler bilinmeli?
SMA (Spinal Musküler Atrofi), bebeklerde ve çocuklarda kas güçsüzlüğüne neden olan genetik bir hastalıktır. Tedavisi, hastalığın tipine ve şiddetine göre farklılık gösterir. Günümüzde, SMA tedavisinde kullanılan ve hastalığın ilerlemesini durdurabilen veya yavaşlatabilen ilaçlar bulunmaktadır. Bu ilaçlar genellikle gen tedavisi veya genetik modifikasyon prensiplerine dayanır. Tedavi süreci, hastanın yaşına, kilosuna ve hastalığın evresine göre özel olarak planlanır ve multidisipliner bir yaklaşımla (nörolog, fizyoterapist, solunum uzmanı vb.) yürütülür.
Tunar'ın SMA tedavisi için gereken yüklü miktarda para nasıl toplanır?
Tunar'ın SMA tedavisi için gereken yüklü miktarda parayı toplamak amacıyla çeşitli yardım kampanyaları düzenlenebilir. Bu kampanyalar, sosyal medya platformları (Instagram, Facebook vb.), yardım dernekleri aracılığıyla veya doğrudan bağış toplama siteleri üzerinden yürütülebilir. Kampanyaların başarısı için şeffaf bir şekilde güncel bilgiler paylaşılmalı, bağışların nereye ve nasıl harcandığı konusunda düzenli bilgilendirme yapılmalıdır. Türkiye'deki SMA dernekleri veya uluslararası yardım fonları da bu süreçte destek sağlayabilir.
SMA hastası çocuklar için Türkiye'de hangi destek mekanizmaları mevcut?
SMA hastası çocuklar için Türkiye'de hem devlet destekleri hem de sivil toplum kuruluşlarının yürüttüğü yardım programları mevcuttur. Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı aracılığıyla SMA hastalarına yönelik nakdi yardımlar ve bakım hizmetleri sağlanabilir. Ayrıca, SMA ile Savaşanlar Derneği gibi sivil toplum kuruluşları, tedavi sürecinde maddi ve manevi destek sunarak ailelere rehberlik eder. Bu desteklerden faydalanmak için ilgili resmi kurumlar ve derneklerle iletişime geçmek önemlidir.
SMA hastalığı için geliştirilen yeni tedavi yöntemleri ve başarı oranları nelerdir?
SMA hastalığı için geliştirilen yeni tedavi yöntemleri arasında en bilineni, gen tedavisidir. Bu tedavi, hastalığa neden olan genetik kusuru düzelterek veya telafi ederek kas fonksiyonlarını iyileştirmeyi hedefler. Başarı oranları, tedavinin uygulandığı yaşa, hastalığın şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre değişiklik gösterebilir. Erken teşhis ve tedavi ile olumlu sonuçlar elde etme olasılığı artmaktadır. Güncel araştırmalar ve klinik çalışmalar, SMA tedavisindeki umut verici gelişmeleri ortaya koymaktadır.

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
5 cevap 691 göst.
0 oy
0 cevap 205 göst.
23 Kasım 2020 6-12 ay arası bebekler kategorisinde ysb (1,161 puan) tarafından soruldu
+15 oy
37 cevap 4,327 göst.
0 oy
4 cevap 563 göst.
14 Temmuz 2021 Yenidoğan (0-3 ay) kategorisinde SMA Strong Family (542 puan) tarafından soruldu

1,493,190 soru

24,397,779 cevap

349,899 kullanıcı

...