West Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri ve Tedavisi
2 Cevaplar
📚 Sıkça Sorulan Sorular
West sendromu nedir ve belirtileri nelerdir?
West sendromu, genellikle bebeklik döneminde başlayan nadir bir epilepsi türüdür. En belirgin belirtileri ani kasılmalar (infantil spazmlar), gelişimde gerilik ve EEG'de karakteristik bir patern görülmesidir. Erken teşhis ve tedavi, hastalığın seyrini olumlu etkileyebilir.
West sendromu neden olur ve risk faktörleri nelerdir?
West sendromunun kesin nedeni her zaman belirlenemeyebilir. Ancak genetik faktörler, beyin gelişimindeki anomaliler, enfeksiyonlar veya doğum sırasındaki komplikasyonlar gibi çeşitli etkenler rol oynayabilir. Ailede epilepsi öyküsü de bir risk faktörü olabilir.
West sendromu teşhisi nasıl konulur ve hangi testler yapılır?
West sendromu teşhisi için öncelikle detaylı bir nörolojik muayene yapılır. EEG (Elektroensefalografi) ile beyin dalgaları kaydedilir ve tipik patern aranır. Gerekirse MRG (Manyetik Rezonans Görüntüleme) gibi beyin görüntüleme yöntemleri de kullanılır.
West sendromu tedavisi nasıl uygulanır ve tedavi seçenekleri nelerdir?
West sendromu tedavisinde öncelikle ilaç tedavisi uygulanır. Vigabatrin ve Prednisolon gibi ilaçlar sıklıkla kullanılır. Ketojenik diyet veya cerrahi müdahale gibi diğer tedavi yöntemleri de bazı vakalarda düşünülebilir.
West sendromu olan çocukların uzun vadeli prognozu ve gelişim beklentileri nasıldır?
West sendromu olan çocukların uzun vadeli prognozu, hastalığın nedenine, ne kadar erken teşhis edildiğine ve tedaviye nasıl yanıt verdiğine bağlı olarak değişir. Bazı çocuklar tedavi ile iyileşebilirken, bazılarında gelişimsel gecikmeler ve öğrenme güçlükleri devam edebilir. Düzenli takip önemlidir.
Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.