0 oy
236 göst.
Yenidoğan (0-3 ay) kategorisinde (376 puan) tarafından
tarafından kapalı
Sorum yukarda arkadaslar
notu ile kapatıldı: Sohbet amaçlı açılan konular yasaktır. Menüden konu dışı sorular için ayrılmış alanda konunuzu açabilirsiniz..

2 Cevaplar

0 oy
(10,781 puan) tarafından

NİPT, SMA hastalığına neden olan SMN1 genindeki mutasyonları tespit etmek için kullanılır. Anne kanındaki serbest fetal DNA analiziyle, SMN1 genindeki mutasyonların varlığı değerlendirilir. Böylece, SMA riski taşıyan fetüslerin erken tespiti ve uygun genetik danışmanlık sağlanabilir



İnternette bu bilgiyi buldum. 

-Reklam-
0 oy
(3,264 puan) tarafından
Gebeligin ilk 12 haftasinda yapiliyo test zaten.kendiniz gidip yaptirin aramiyolar aile hekimliginde yaptirdim ben.kandan bakiyolar genelde erkege bakiliyo iki iş cikmasin diye hem anne hem babaya baktiklarida oluyo

İlgili sorular

0 oy
6 cevap 314 göst.
15 Ağustos 2021 Yenidoğan (0-3 ay) kategorisinde 3cadı (32 puan) tarafından soruldu
0 oy
1 cevap 319 göst.
0 oy
8 cevap 578 göst.
15 Mayıs 2024 12-24 ay arası bebekler kategorisinde Efeademm321123 (123 puan) tarafından soruldu
0 oy
1 cevap 534 göst.
29 Ekim 2022 24-36 ay arası bebekler kategorisinde ❤️Melikeee (546 puan) tarafından soruldu

1,446,831 soru

23,767,344 cevap

315,765 kullanıcı

...