Wolf-Hirschhorn Sendromu: Belirtileri, Teşhisi ve Süreci

0 oy
870 göst.
29 Şubat 2024 4-6 yaş arası çocuklar kategorisinde (7,559 puan) tarafından soruldu
yeğenimde gelişim geriliği var. 6 yaşında ama 3-4 yaşında gibi. genetik test yaptırdık. bir gende kayıp yazıyor. bu sendromu gösteriyor. 

gittiğimiz yerde bütün doktorlar istifa etmiş yeni doktor arayışındayız. 

çevresinde bu şekilde özel çocuğu olan var mı? süreç nasıl ilerliyor, neler yapmamız lazım?  tedavi yok sanırım, bizi neler bekliyor bilmiyorum. şu an şoktayım, annesinin bile haberi yok daha, elim ayağım titriyor 
Bebek Ayı 6 yaş

2 Cevaplar

0 oy
29 Şubat 2024 (352 puan) tarafından cevaplandı
Hiç duymadım şahsen belirtileri neydi 
29 Şubat 2024 (7,559 puan) tarafından yorumlandı
büyümüyor canım. erken doğdu, prematüre olduğu için büyüme gecikmesi normal dediler.
konuşamıyor, çok az kelimesi var. altı hala bezli, beden olarak yaşına göre çok küçük. artık okul çağı geldi üniversite hastanesine götürdük. genetik test istediler. bir gende kayıp çıkmış, o da bu sendromu gösteriyor. down sendromu gibi özel bir çocuk. bu yaşa gelmesi bile mucize gibi internette yazana göre. şok içindeyim. anneanne bakıyor daha çok, aynı evdeler anne çalışıyor. ikisinin de haberi yok.
-Reklam-
0 oy
29 Şubat 2024 (815 puan) tarafından cevaplandı
Allah yardımcınız olsun. Bu tarz sendromlarin tedavisi yok malesef. Sizin yapabileceğiniz o meleğin hayatını kolaylaştırmak. Biliyorum çok zor bir şeyden bahsediyorum ama onu severek önemseyerek hayata katın. Ablanıza da çok destek olun. İnsan en çok böyle zamanlarda ailesinin desteğine ihtiyaç duyuyor. En kısa zamanda ablanizla da paylaşın. Ya da uygun bir şekilde söylenebilecek bir ortam hazırlayın. 
29 Şubat 2024 (7,559 puan) tarafından yorumlandı
nasıl denir onu da bilmiyorum ya. genetik bir sorun olduğunu biliyor şimdilik. doktor arayışındayım. ne gerekiyorsa yapılacak. tedavisi yokmuş evet, bakım ve özel eğitim gerektiriyor. onun canı sağolsun iyi olsun yeter
29 Şubat 2024 (815 puan) tarafından yorumlandı
İyi olur inşallah. Genetik bir sorun olduğunu biliyorsa hangi sendrom olduğunu da sakince anlatırsınız. Doktor bulduğunuzda nasıl gelişimine katkı bulunacağınızı da anlatır doktor zaten. En zoru herhalde ilk aşama olan durumu kabullenmek. Tüm aileniz için bu süreç inşallah kolay olur.
29 Şubat 2024 (7,559 puan) tarafından yorumlandı
haklısın en zoru kabullenmek, insan konduramıyor. yazılanlara göre bu yaşa kadar bile gelmesi mucize. bilmemek çok kötü. zamanla öğreneceğiz elbet ama, şu an kucağımda kendi bebeğim var, çok zor duruyorum.
29 Şubat 2024 (815 puan) tarafından yorumlandı
Dünya mucizelerle dolu. Asla umudu kaybetmemek lazım. Kendi bebeğiniz için de ablanız için de sakin kalın, güçlü durun, dua edin. Ben de size dua edicem.
29 Şubat 2024 (7,559 puan) tarafından yorumlandı
çok sağol canım, Allah kimseyi evladiyla sınamasın.
o bizim minik kızımız, göz bebeğimiz.

📚 Sıkça Sorulan Sorular

Wolf-Hirschhorn sendromu nedir ve belirtileri nelerdir?
Wolf-Hirschhorn sendromu, genetik bir durumdur ve gelişimsel gerilik, yüzdeki belirgin özellikler ve diğer sağlık sorunlarıyla karakterizedir. Belirtiler arasında düşük doğum ağırlığı, beslenme zorlukları, zeka geriliği, konuşma ve motor becerilerde gecikme yer alır.
Wolf-Hirschhorn sendromu teşhisi nasıl konulur ve genetik testler ne gösterir?
Teşhis genellikle fiziksel muayene bulguları ve genetik testlerle konulur. Genetik testlerde, 4. kromozomun kısa kolunda (4p) bir parça kaybı (delesyon) saptanması bu sendromu doğrular.
Wolf-Hirschhorn sendromunda gelişim geriliği yaşayan çocuklarda süreç nasıl ilerler?
Gelişim geriliği, sendromun temel özelliklerindendir. Süreç, çocuğun bireysel ihtiyaçlarına göre şekillenir. Fizyoterapi, konuşma terapisi, özel eğitim ve erken müdahale programları, çocuğun potansiyelini en üst düzeye çıkarmak için kritik öneme sahiptir.
Wolf-Hirschhorn sendromu için bir tedavi var mı ve gelecekte neler beklenebilir?
Wolf-Hirschhorn sendromunun bilinen bir tedavisi yoktur. Ancak, multidisipliner bir yaklaşımla semptomların yönetimi ve yaşam kalitesinin artırılması hedeflenir. Beklentiler, erken teşhis ve yoğun destekle çocuğun gelişimini optimize etmektir.
Wolf-Hirschhorn sendromlu çocuğu olan aileler için destek ve kaynaklar nelerdir?
Aileler için destek grupları, hasta dernekleri ve uzman doktorlar önemli kaynaklardır. Erken müdahale merkezleri, özel eğitim kurumları ve rehberlik hizmetleri, ailelere ve çocuklara yardımcı olabilir.

Yukarıdaki kısa yanıtlar bilgilendirme amaçlı editöryal özetlerdir.Bilgilerin doğruluğu süzgecimizden geçirilmiş olsa da, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz. Tıbbi Doğrulama ve Yayın Sürecimizi İnceleyin.

İlgili sorular

0 oy
1 cevap 313 göst.
14 Ekim 2022 4-6 yaş arası çocuklar kategorisinde telliturna (150 puan) tarafından soruldu
0 oy
0 cevap 739 göst.
29 Haziran 2025 4-6 yaş arası çocuklar kategorisinde Hnddeniz (21 puan) tarafından soruldu
0 oy
7 cevap 965 göst.
18 Haziran 2023 4-6 yaş arası çocuklar kategorisinde Sevmm (197 puan) tarafından soruldu
0 oy
4 cevap 543 göst.
23 Aralık 2024 36-48 ay arası bebekler kategorisinde Ulvi_m (351 puan) tarafından soruldu

1,493,308 soru

24,399,421 cevap

349,998 kullanıcı

...